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    Bio-techne細胞治療的GMP蛋白質(zhì)制造

    發(fā)布時間: 2024-03-12  點擊次數(shù): 538次

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    用于細胞治療的GMP蛋白質(zhì)制造

    高度一致的GMP蛋白是構(gòu)建細胞制造程序的關(guān)鍵輔助試劑。我們遵循所有相關(guān)的監(jiān)管指南,以確保無動物生物活性蛋白的一致、安全和可追溯供應(yīng)。

    通過使用R&D Systems™GMP細胞因子和生長因子,滿懷信心地開發(fā)細胞治療生產(chǎn)流程。我們在蛋白質(zhì)開發(fā)和制造方面多年的專業(yè)知識、嚴格的質(zhì)量控制和監(jiān)管支持使我們能夠提供行業(yè)先的GMP蛋白質(zhì)用于輔助用途。我們經(jīng)常使用與我們的研究級材料相同的克隆、序列和表達系統(tǒng),使您盡可能無縫地切換到GMP

    目錄

    GMP細胞因子一致性數(shù)據(jù)

    尋找GMP蛋白

    GMP蛋白質(zhì)質(zhì)量標準

    資源

    請求定制GMP蛋白質(zhì)

    Bio-TechneGMP生產(chǎn)設(shè)施-投資于下一代治療藥物

    先進的GMP蛋白質(zhì)生產(chǎn)設(shè)施

    我們致力于滿足治療細胞生產(chǎn)日益增長的需求。我們的工廠支持大規(guī)模生產(chǎn)GMP級的大腸桿菌衍生重組蛋白。

    整個工廠致力于生產(chǎn)GMP蛋白質(zhì)

    有限公司

    確保GMP細胞因子的高生物活性、一致性和純度

    高質(zhì)量生長因子和細胞因子的使用對于確保安全性、生物活性和最小的批間變異性至關(guān)重要。我們通過強大的質(zhì)量管理體系確保純度和生物活性的批次一致性。更大的細胞因子和生長因子效力也降低了所需的蛋白質(zhì)量,并有助于降低制造成本。

    查看GMP IL-2一致性數(shù)據(jù)

    GMP IL-2一致性數(shù)據(jù)

    GMP級重組人IL-2的活性、批間一致性和純度分析

    A) 測試了三批獨立的GMP級重組人IL-2R&D Systems,目錄#BT-002-GMP)刺激CTLL-2小鼠細胞毒性T細胞增殖的能力。該效應(yīng)的ED500.03-0.25 ng/mL。圖上的每條跡線代表從不同生產(chǎn)運行中獲得的GMP級重組人IL-2的數(shù)據(jù),證明了

    什么是動物游離蛋白?

    這些蛋白質(zhì)的制造程序使用經(jīng)認證無動物的設(shè)備和試劑。我們專門的受控無動物實驗室確保這些產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中不會受到動物成分或副產(chǎn)品的潛在污染。

    閱讀更多關(guān)于我們臨床前動物游離蛋白質(zhì)的信息。

    供應(yīng)鏈連續(xù)性

    確保作為離體細胞制造原材料的GMP級蛋白質(zhì)的穩(wěn)定供應(yīng)至關(guān)重要。在從早期臨床試驗到后期臨床試驗的過渡過程中,這一點變得越來越重要。我們有專業(yè)知識和能力擴大您的GMP蛋白質(zhì)供應(yīng)。通過您的工藝預(yù)測,我們將提供供應(yīng)和質(zhì)量協(xié)議,以確保您所需的GMP蛋白質(zhì)的一致供應(yīng)。

    風險緩解管理

    二級手機銀行設(shè)施

    質(zhì)量控制的變更和通知流程

    的主要注意事項

    ExCellerate™GMP iPSC擴展培養(yǎng)基

    用于從我們的同類RUO iPSC擴展介質(zhì)無縫過渡。兩種培養(yǎng)基都支持多能干細胞培養(yǎng)物的強大擴增和維持,以增強一致性和再現(xiàn)性。

    全不含動物

    一體化配方

    長期培養(yǎng)穩(wěn)定的細胞完整性

    GMP ExCellerate iPSC擴增培養(yǎng)基

    GMP質(zhì)量政策和監(jiān)管支持

    我們根據(jù)細胞治療生產(chǎn)過程中輔助材料的監(jiān)管指南生產(chǎn)GMP級細胞因子和生長因子。這包括廣泛的質(zhì)量控制測試和制造系統(tǒng)的全面文檔以及原材料的可追溯性。您可以確信,您將獲得一致、安全和可追溯的原材料供應(yīng)。我們對我們的設(shè)施進行定期審計,我們歡迎客戶審計。

    訪問GMP Capabilities,了解我們在全球范圍內(nèi)的GMP設(shè)施認證。

    監(jiān)管證書

    基于T細胞的治療電書

    這本電書概述了T細胞療法的開發(fā)和生產(chǎn)面臨的幾個生物學(xué)和制造挑戰(zhàn)。以下是Bio-Techne產(chǎn)品和服務(wù)如何在流程的每個階段應(yīng)對這些挑戰(zhàn)的示例。

    重組人/小鼠/大鼠激活素A GMP蛋白,CF

    關(guān)鍵產(chǎn)品詳細信息

    來源

    首人事官

    加入

    P08476.2

    結(jié)構(gòu)/形式

    二硫化物連接的同源二聚體

    結(jié)合

    未結(jié)合

    應(yīng)用

    生物活性

    產(chǎn)品規(guī)格

    來源

    中國倉鼠卵巢細胞系,CHO衍生的激活素A蛋白

    Gly311-Ser426

    根據(jù)cGMP指南制造和測試。

    純潔

    >SDS-PAGE銀染法測得其純度為97%

    內(nèi)毒素水平

    通過LAL法,每1μg蛋白質(zhì)<0.10 EU

    N端序列分析

    Gly311 Leu-Glu-Cys-Asp-Gly-Lys-Val-Asn-Ile

    預(yù)測分子質(zhì)量

    13 kDa(單體)

    SDS-PAGE

    14 kDa,還原條件

    24 kDa,非還原條件

    活動

    通過其在K562人慢性粒細胞白血病細胞中誘導(dǎo)血紅蛋白表達的能力來測量。SchwallR.H.等人(1991)酶法。198:340.

    該效應(yīng)的ED500.2-1.2 ng/mL

    重組人/小鼠/大鼠激活素A的比活性>1000單位/mg,其根據(jù)人激活素A世界衛(wèi)生組織參考標準(NIBSC代碼:91/626)進行校準。

    宿主細胞蛋白質(zhì)

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