服務(wù)熱線
15201163601
-
toxin實驗數(shù)據(jù)說明
發(fā)布時間： 2023-03-23 點擊次數(shù)： 465次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：Toxin北京試劑toxin常見問題與解答 Toxin上海試劑toxin試劑 toxin廣東試劑toxin深圳試劑toxin河北試劑toxin上海試劑toxin北京試劑 toxin安徽試劑 toxin河南試劑
Toxin代理，toxin上海試劑toxin廣東試劑toxin廣州試劑toxin深圳試劑toxin內(nèi)蒙古試劑toxin河南試劑toxin江蘇試劑toxin江西試劑toxin湖北試劑toxin湖南試劑toxin安徽試劑toxin蘇州試劑toxin杭州試劑toxin浙江試劑toxin南昌試劑toxin北京試劑toxin天津試劑toxin遼寧試劑toxin寧夏試劑toxin深圳試劑 TOXIN 制劑存儲 Toxin天津試劑 Toxin天津試劑 Toxin江蘇試劑 Toxin江蘇試劑
vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒的介紹 vmrd獸醫(yī)診斷試劑盒的介紹
vmrd試劑盒-動物測試報告 vmrd試劑盒-動物測試報告 moltox瀝青微煙實驗 moltox瀝青微煙實驗
所有數(shù)據(jù)點代表平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)差除非另有說明，所有實驗重復(fù)至少3次。顯示了代表性數(shù)據(jù)。統(tǒng)計學(xué)顯著性通過使用 Graphpad Prism 6軟件的方差分析和 Bonferroni 事后檢驗進行多重比較和兩組學(xué)生的 t 檢驗來確定。P 值 < 0.05被認(rèn)為是顯著的。結(jié)果 AT101誘導(dǎo) MPNST 細(xì)胞中半胱天冬酶非依賴性細(xì)胞死亡，使用 NF-1患者來源的 MPNST 細(xì)胞系(T265-2c，ST88-14和90-8細(xì)胞)評估 AT101對人 MPNST 細(xì)胞的作用。為了確定 AT101是否抑制 MPNST 活力，用5-20μMAT101處理細(xì)胞24-72小時，并使用鈣黃綠素 -AM 切割測定評估細(xì)胞活力。我們發(fā)現(xiàn) AT101以濃度和時間依賴的方式降低 MPNST 細(xì)胞活力(圖1A-B)。我們證實該載體(DMSO)在使用濃度(1-4μl/ml 培養(yǎng)基)時對細(xì)胞活力沒有影響(圖1)。S1A，B).由于(-)-棉酚已被報道在癌細(xì)胞中誘導(dǎo)生長抑制[28] ，并且鈣黃綠素 -AM 切割測定僅測量活細(xì)胞，我們通過流式細(xì)胞術(shù)測量處理的細(xì)胞中的乙錠同型二聚體 -1染色來評估 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡。AT101處理導(dǎo)致乙錠同型二聚體 -1陽性死亡 ST88-14細(xì)胞百分比的濃度依賴性增加(圖1C; 在另外兩種細(xì)胞系中獲得類似的結(jié)果; 數(shù)據(jù)未顯示)。
圖1。AT101引起 MPNST 細(xì)胞中半胱天冬酶非依賴性的非凋亡性細(xì)胞死亡。 AT101處理的細(xì)胞表現(xiàn)出濃度和時間依賴性的活力降低(A，B)。AT101處理在 ST88-14細(xì)胞中引起濃度依賴性細(xì)胞毒性(C)。細(xì)胞活力的喪失不伴隨著半胱天冬酶 -3樣酶活性的增加(D) ，BAF 廣泛的半胱天冬酶抑制不能保護 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡(E)。AT101(15μM，24小時)處理不增加 T265-2c 細(xì)胞中的膜聯(lián)蛋白 V 染色(F)。以星形孢素(STS)為陽性對照，誘導(dǎo)半胱天冬酶 -3樣活性、膜聯(lián)蛋白 V 染色和半胱天冬酶依賴性細(xì)胞凋亡。* p-value < 0.05.# = 不顯著，p 值 > 0.05。
由(-)-棉酚誘導(dǎo)的癌細(xì)胞死亡可以由半胱天冬酶依賴性或半胱天冬酶非依賴性機制引起[24] ，[29]。為了確定 AT101是否觸發(fā) MPNST 細(xì)胞中的效應(yīng)半胱天冬酶活化，在裂解后在 AT101處理的細(xì)胞中測量活性效應(yīng)半胱天冬酶(半胱天冬酶 -3,6和7)的藥理學(xué)底物 devD-AMC 的切割。我們發(fā)現(xiàn) AT101處理對 T265-2c 和 ST88-14細(xì)胞中半胱天冬酶 -3樣的酶活性沒有影響(圖1D)。與這些結(jié)果一致，用廣譜半胱天冬酶抑制劑 BAF 預(yù)處理不減弱 T265-2c 和 ST88-14細(xì)胞中 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性，與其抑制星形孢菌素誘導(dǎo)的這些細(xì)胞死亡的能力相反(圖1E)。為了進一步確定 AT101誘導(dǎo)的 MPNST 細(xì)胞死亡是否為凋亡，我們通過流式細(xì)胞術(shù)測定了處理的 T265-2c 細(xì)胞中膜聯(lián)蛋白 V 和碘化丙啶染色。AT101處理不增加膜聯(lián)蛋白 V 陽性細(xì)胞而增加碘化丙啶陽性細(xì)胞(圖1F)。基于這些發(fā)現(xiàn)，我們得出結(jié)論，AT101通過半胱天冬酶依賴性凋亡以外的機制導(dǎo)致 MPNST 細(xì)胞死亡。在 MPNST 細(xì)胞死亡過程中 AT101觸發(fā)的自噬不具有細(xì)胞保護作用
-)-棉酚先前已經(jīng)顯示在其他癌癥類型中刺激自噬[30] ，[31]。然而，細(xì)胞保護作用和細(xì)胞毒作用都?xì)w因于(-)-棉酚誘導(dǎo)的癌細(xì)胞自噬[24] ，[31]。因此，我們首先詢問 AT101是否也刺激 MPNST 細(xì)胞的自噬。對 AT101處理的細(xì)胞的全細(xì)胞裂解物進行免疫印跡并探測 LC3 II 水平的變化，LC3 II 是一種被廣泛接受的自噬空泡(AVs)的替代標(biāo)志物[32]。與未經(jīng)處理的對照組相比，AT101處理的細(xì)胞 LC3 II 的穩(wěn)態(tài)水平顯著增加(圖2A)。我們通過進行免疫細(xì)胞化學(xué)來證實這一觀察結(jié)果，這表明 AT101處理改變了 LC3樣免疫反應(yīng)性的細(xì)胞內(nèi)分布，從相對較弱的彌散染色模式到與 T265-2c 細(xì)胞中增強的 AV 含量一致的強點狀模式(圖2B)。
圖2。AT101誘導(dǎo)的 MPNST 細(xì)胞自噬不具有細(xì)胞保護作用。用 AT101處理導(dǎo)致 MPNST 細(xì)胞中 LC3-II 穩(wěn)態(tài)水平的濃度依賴性增加(A)和指示 AV 積累的點狀 LC3樣免疫染色模式(B)。AT101引起 MPNST 細(xì)胞中自噬通量的增加，如用 AT101(10μM，24小時)和 BafA1(100nM，收集裂解物前4小時加入)處理的細(xì)胞中 LC3 II 水平的增加所證明的與單獨的藥物(C)相比。用3-甲基腺嘌呤(用 AT101處理前1小時3MA-5mM)處理的 T265-2c 細(xì)胞顯示 LC3-II 積累水平降低(D)和 AT101(15μM，24小時)誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡(E)。比例尺 = 20微米。* p-value < 0.05.
雖然 LC3 II 水平的增加表明 AV 的積累，這可以反映增加的自噬誘導(dǎo)和/或減少 AV 降解。因此，我們評估了在存在或不存在 Bafilomycin A1(BafA1)(一種阻斷 AV 降解的液泡 ATP 酶抑制劑)的情況下用 AT101處理的 MPNST 細(xì)胞中的自噬通量[33]。我們觀察到，與單獨使用兩種藥物相比，用 AT101和 BafA1處理的細(xì)胞中 LC3 II 水平增加，表明 AT101刺激房室形成(圖2C)。為了評估 AT101誘導(dǎo)的自噬在 MPNST 細(xì)胞中的功能作用，我們通過在暴露于 AT101之前用3-甲基腺嘌呤(3MA)(圖2D)處理細(xì)胞來抑制 AV 形成。3MA 是一種 III 類磷脂酰肌醇3-激酶的抑制劑，這是啟動自噬所必需的[34] ，[35]。我們發(fā)現(xiàn)3MA 對自噬的藥理學(xué)抑制導(dǎo)致了 AT101誘導(dǎo)的 T265-2c 細(xì)胞死亡的適度但有統(tǒng)計學(xué)意義的減弱(圖2E)。這些發(fā)現(xiàn)表明，AT101誘導(dǎo)的 MPNST 細(xì)胞自噬不具有細(xì)胞保護作用，并且可能發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。 BNIP3介導(dǎo) MPNST 細(xì)胞中 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡 BNIP3是參與細(xì)胞死亡，自噬和線粒體清除的非典型 BH3-only 蛋白[36]。BNIP3可以介導(dǎo)非凋亡形式的細(xì)胞死亡，這是半胱天冬酶獨立的，并與誘導(dǎo)自噬有關(guān)，響應(yīng)于一些刺激[37]-[39]。這些觀察結(jié)果使我們假設(shè) BNIP3介導(dǎo) AT101刺激的 MPNST 細(xì)胞死亡。
我們首先詢問在用5-20μMAT101處理24小時的 MPNST 細(xì)胞中 BNIP3蛋白水平是否增加。全細(xì)胞裂解物的免疫印跡分析表明，AT101處理以濃度依賴性方式增加 BNIP3蛋白的水平(圖3A)。免疫細(xì)胞化學(xué)同樣顯示在 AT101處理的 MPNST 細(xì)胞中 BNIP3樣免疫反應(yīng)性增加(圖3B)。為了確定 BNIP3蛋白的增加是否與 mRNA 的相應(yīng)增加相關(guān)，我們使用定量實時 PCR 來評估用 AT101處理后 MPNST 細(xì)胞中 BNIP3 mRNA 的穩(wěn)態(tài)水平。我們發(fā)現(xiàn)，與未處理的 MPNST 細(xì)胞相比，AT101處理導(dǎo)致 BNIP3 mRNA 水平顯著增加(圖3C)。
圖3。BNIP3調(diào)節(jié) MPNST 細(xì)胞中 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性。 AT101處理的 MPNST 細(xì)胞在蛋白質(zhì)印跡(A)和免疫細(xì)胞化學(xué)(B)上顯示 BNIP3蛋白的濃度依賴性增加。與未處理的細(xì)胞相比，AT101處理導(dǎo)致 MPNST 細(xì)胞中 BNIP3 mRNA 的顯著增加(C)。AT101(10μM，24小時)不顯著改變 T265-2c 細(xì)胞中 BCL-2，BCL-xL，BIM，PUMA 和 BECLIN1蛋白水平的表達(dá)(D)。用針對 BNIP3的 siRNA 轉(zhuǎn)染的 T265-2c 細(xì)胞在用 AT101(E)處理后顯示 BNIP3蛋白水平(相對于 GAPDH 的比率)顯著降低，并且相對于用非靶 siRNA 轉(zhuǎn)染的細(xì)胞顯著保護免于 AT101誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡(F)。比例尺 = 20微米。* p-value < 0.05.
由于(-)-棉酚已被報道影響一些 BCL-2家族成員的蛋白質(zhì)水平，我們檢測了 AT101處理后 T265-2c 細(xì)胞中 BCL-2，BCL-xL，BIM，PUMA 和 BECLIN1的水平。我們發(fā)現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的水平在很大程度上不受 AT101處理的影響(圖3D)。
toxin
toxin上海試劑
toxin廣東試劑
toxin深圳試劑
toxin北京試劑
toxin天津試劑
toxin安徽試劑
toxin遼寧試劑
toxin河北試劑
toxin
toxin江蘇試劑
toxin浙江試劑
toxin河南試劑
toxin上海試劑
toxin寧夏試劑
toxin山東試劑
toxin遼寧試劑
toxin河北試劑
toxin
toxin四川試劑
toxin湖北試劑
toxin湖南試劑
toxin福建試劑
toxin重慶試劑
toxin陜西試劑
toxin山西試劑
toxin北京試劑
toxin
toxin內(nèi)蒙古試劑
toxin廣西試劑
toxin貴州試劑
toxin云南試劑
toxin江西試劑
toxin湖南試劑
toxin黑龍江試劑
toxin甘肅試劑
- 下一篇：toxin實驗報告與結(jié)果
- 上一篇：Toxin實驗報告